Tratamiento de Blefaritis con Dispositivo iLux
El dispositivo iLux® trata la Disfunción de la Glándula de Meibomio mediante la aplicación de la luz, el calor y la compresión bajo visualización directa.
El dispositivo permite que un profesional de la salud ocular pueda ver el párpado a través de una lupa y, a continuación, calentar el párpado dentro de una diana terapéutica gama para derretir el meibum y el bloqueo de los orificios y, a continuación, aplicar la compresión del párpado para retirar el meibum derretido a través de los orificios. iLux puede tratar la parte superior e inferior de los párpados.
En todo momento, la cantidad de calor y la presión aplicada se encuentra bajo control directo del profesional, él es quien controla la respuesta del borde palpebral y la comodidad del paciente.
*CONTRAINDICACIONES*
NO use el dispositivo iLux en pacientes con las siguientes condiciones. El uso del
dispositivo en pacientes con estas condiciones puede producir heridas.
• Los pacientes cuyas pupilas se han dilatado farmacéuticamente, ya que se puede disminuir la respuesta de aversión (es decir, constricción rápida de pupila).
• Cirugía ocular durante los 12 meses anteriores, incluyendo procedimientos de
cirugía intraoculares, óculo-plásticos, corneales o refractivos.
• Herida o trauma ocular, heridas químicas, deficiencia de células madre limbares durante los 3 meses previos.
• Active ocular herpes zoster o simplex de ojo o párpado o un historial de estos durante los últimos 3 meses.
• Enfermedad de borde de cubierta cicatricial identificada a través de examen de lámpara de hendidura, incluyendo penfigoide, simbléfaron, etc. Infección ocular activa (p.e., infección viral, bacteriana, micobacteriana, protozoaria o fúngica de la córnea, conjuntiva, glándula lagrimal, saco lagrimal o
párpados incluyendo un orzuelo o divieso).
• Inflamación ocular activa o historial de inflamación ocular crónica, recurrente durante los 3 meses previos (p.e., retinitis, inflamación macular, coroiditis, uveítis, iritis, escleritis, epiescleritis, queratitis).
• Anormalidad de superficie ocular que puede comprometer la integridad corneal
(p.e., quemadura química previa, erosión corneal recurrente, defecto epitelial corneal, tinción corneal con fluoresceína Grado 3 o distrofia mapa-punto-huella).
• Anormalidades en la superficie del párpado (p.e., entropión, ectropión, tumor, edema, blefarospasmo, lagoftalmos, triquiasis severa, ptosis severa) que afectan la función del párpado en cualquiera o ambos ojos.
• Pacientes con afaquia.
• Pacientes con maquillaje permanente o tatuajes en sus párpados.
*PRECAUCIONES*
Se deben tener en cuenta las siguientes precauciones:
• La interfaz paciente Smart Tip puede no adaptarse a todos los ojos, tal como en ojos con pequeños fórnix palpebral.
• NO se recomienda el uso del dispositivo iLux en pacientes con las siguientes condiciones.
los pacientes con estas condiciones pueden tener efectividad del tratamiento
reducida debido a que estas condiciones pueden producir síntomas oculares no
relacionados son condiciones quísticas de las glándulas de meibomio.
La seguridad y efectividad del dispositivo no han sido estudiadas en pacientes con
estas condiciones:
• Conjuntivitis papilar alérgica, vernal o gigante moderada a severa (Grado 2-4)
• Inflamación severa de párpado (grado 3 o 4) (p.e., blefarochalasis, blefaritis estafilocócica
o blefaritis seborreica). Los pacientes con inflamación de párpado severa deben
ser tratados médicamente antes del uso del dispositivo.
• Condiciones de enfermedad sistémica que producen ojo seco (p.e., Síndrome de Stevens-Johnson, deficiencia de vitamina A, artritis reumatoide, granulomatosis de Wegener, sarcoidosis, leucemia, síndrome de Riley-Día, lupus eritematoso sistémico, síndrome de
Sjogren).
• Tomar medicamentos conocidos que causan sequedad (p.e., isotretinoína (Accutane®) y antihistamínicos sistémicos)
• Tapones lagrimales — el procedimiento de tratamiento puede aflojar los tapones
lagrimales previamente insertados, que pueden empeorar los síntomas de ojo
seco de paciente.
*EFECTOS ADVERSOS POTENCIALES*
Los efectos adversos potenciales pueden ocurrir debido al procedimiento. Estos efectos incluyen, pero no están limitados al surgimiento o incremento de:
• Dolor de párpado/ojo que requiere interrupción del procedimiento de tratamiento
• Irritación o inflamación de párpado
• Enrojecimiento temporal de la piel
• Irritación o inflamación de la superficie ocular (p.e., abrasión corneal, edema conjuntival o inyección conjuntival (hiperemia))
• Síntomas oculares (p.e., ardor, escozor, picazón, lagrimeo, comezón, secreción,
enrojecimiento, sensación de cuerpo extraño, disturbio visual, sensibilidad a la luz).